酶標儀是一種常用的生物化學分析儀器，主要用于檢測樣品中生物分子的含量和濃度，例如蛋白質、核酸等。其原理基于酶催化反應和光學檢測技術，具體分為以下幾個步驟：

　　1.酶標記：首先將待檢測分子（例如蛋白質）與一種酶進行結合，并使得這種酶與待檢測分子結合后不影響其催化活性。通常采用辣根過氧化物酶（HRP）或堿性磷酸酶（AP）等酶進行標記。

　　2.加入底物：將染色底物（例如TMB、ABTS等）加入到反應溶液中，酶與底物發生反應，產生一種可被光學檢測的產物（例如氧化的TMB或ABTS）。

　　3.光學檢測：利用光學檢測技術，例如分光光度計或酶標儀等，對反應產物的吸光度進行測量，并根據吸光度值計算出待檢測分子的含量或濃度。

　　通常在酶標儀實驗中，需要將待檢測樣品進行適當的稀釋或加樣，以保證其反應在合適的線性范圍內，同時還需要設置合適的時間、溫度和反應體系，以獲得準確和可重復的實驗結果。

本文： 《酶標儀的原理》 ，鏈接 http://www.chuanyun001.com/yuanli/1463.html